Hay tumores que afectan a diversas partes del cuerpo, pero que tienen una característica común, un defecto en la producción de ciertas proteínas que ayudan a las células cancerosas se multipliquen. Golpear a este defecto, inibendolo, se puede luchar contra la enfermedad. Es el principio sobre el cual se basa larotrectinib, el primer inhibidor oral de las proteínas de fusión TRK (tropomiosina quinasa del receptor), y a quien debemos los buenos resultados presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica. Los datos indican que en los pacientes adultos y niños que sufren de tumores con esta característica y con metástasis cerebrales o con tumores primarios del sistema nervioso central larotrectinib resultados en una carta de respuesta, independientemente de la edad y el subtipo histológico.
Los pacientes evaluados son pocos, debido a que estos son tumores raros, como los gliomas, los glioblastomas, tumores glioneuronali y los astrocitomas. El 71% de los casos de los que tenían un tumor primario del sistema nervioso central que se alcanza el control de la enfermedad durante al menos 24 semanas. En los pacientes evaluables que sufren de cáncer con una fusión de un TRK con metástasis cerebrales, la estabilización de la enfermedad se observó en 40% de los pacientes.
", Considerados en su totalidad, estos datos representan una confirmación más de la actividad de larotrectinib en los pacientes que sufren de cáncer con una fusión de un TRK, independientemente del tipo de cáncer y por la edad, incluyendo aquellos con metástasis cerebrales o tumores primarios del sistema nervioso central", dijo Alexander Drilon, investigador, administrador y Director de la Investigación de los Principios de Desarrollo de fármacos en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center. "La respuesta rápida y de larga duración observó con larotrectinib son alentadores".
La proteína de fusión TRK pueden ser identificados en diversos tumores sólidos en pacientes adultos y pediátricos se caracteriza con una frecuencia variable, incluyendo los cánceres de pulmón, cáncer de tiroides, los cánceres del aparato digestivo (colon, colangiocarcinoma, el páncreas y el apéndice), sarcomas, tumores del sistema nervioso central (glioma y el glioblastoma), de la glándula salival de cáncer (carcinoma secretor-como el cáncer de mama) y tumores pediátricos (fibrosarcoma infantil y sarcoma de tejidos blandos). Larotrectinib fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los estados unidos en el mes de noviembre de 2018, y en Europa, se presentó la documentación para la autorización de comercialización.
Los pacientes evaluados son pocos, debido a que estos son tumores raros, como los gliomas, los glioblastomas, tumores glioneuronali y los astrocitomas. El 71% de los casos de los que tenían un tumor primario del sistema nervioso central que se alcanza el control de la enfermedad durante al menos 24 semanas. En los pacientes evaluables que sufren de cáncer con una fusión de un TRK con metástasis cerebrales, la estabilización de la enfermedad se observó en 40% de los pacientes.
", Considerados en su totalidad, estos datos representan una confirmación más de la actividad de larotrectinib en los pacientes que sufren de cáncer con una fusión de un TRK, independientemente del tipo de cáncer y por la edad, incluyendo aquellos con metástasis cerebrales o tumores primarios del sistema nervioso central", dijo Alexander Drilon, investigador, administrador y Director de la Investigación de los Principios de Desarrollo de fármacos en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center. "La respuesta rápida y de larga duración observó con larotrectinib son alentadores".
La proteína de fusión TRK pueden ser identificados en diversos tumores sólidos en pacientes adultos y pediátricos se caracteriza con una frecuencia variable, incluyendo los cánceres de pulmón, cáncer de tiroides, los cánceres del aparato digestivo (colon, colangiocarcinoma, el páncreas y el apéndice), sarcomas, tumores del sistema nervioso central (glioma y el glioblastoma), de la glándula salival de cáncer (carcinoma secretor-como el cáncer de mama) y tumores pediátricos (fibrosarcoma infantil y sarcoma de tejidos blandos). Larotrectinib fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los estados unidos en el mes de noviembre de 2018, y en Europa, se presentó la documentación para la autorización de comercialización.
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