Los CASOS de ceguera debido a la edad degeneración macular relacionada con la voluntad de crecer a partir de los 40 millones a 120 con enormes implicaciones en la calidad de vida de las personas, a pesar de vivir más tiempo, no son capaces de ser totalmente autónomos. Con el objetivo de aumentar la conciencia de las personas mayores acerca de esta enfermedad, el Centro Ambrosiano Oftalmico (Camo) ha llevado a cabo por tercer año en una proyección de la campaña en todo el país acerca de esta enfermedad en Italia, afectando a más de un millón de personas cada año y se manifiesta con 80 mil nuevos casos. Aunque aún no hay una cura para la degeneración macular, en estos días llegó la buena noticia: la Comisión europea ha aprobado brolucizumab, solución inyectable para el tratamiento de la relacionada con la edad degeneración macular exudativa. Las dos formas de degeneración macular relacionada con La edad degeneración macular puede ser de dos tipos: la forma de la "seca" (atrófica) es el más frecuente (85%) y es el más lento para dar una gota de la vista; y la forma de 'mojado' (neovascular), que afecta a un 10-15% de los pacientes, pero es responsable del 90% de todos los casos de grave disminución visual. Los hechos, de esta forma es una de las principales causas de la pérdida de la visión y ceguera en personas de más de 65 años de edad. Los primeros síntomas incluyen visión borrosa o ondulado, con la progresión de la enfermedad, los pacientes pierden la visión central y no puede, por lo tanto, ver objetos que se encuentran directamente en frente de ellos.
El nuevo tratamiento en la Actualidad en pacientes con degeneración macular exudativa, que son la mayor parte de las personas mayores, a menudo se encuentran con importantes dificultades en la gestión de la enfermedad. Brolucizumab es el primer anti-VEGF medicamento aprobado por la Unión Europea para demostrar la superioridad con respecto a aflibercept en la resolución del fluido, de la retina, un indicador clave de la actividad de la enfermedad. Este medicamento también ofrece la posibilidad de iniciar el tratamiento con un intervalo de dosificación de tres meses inmediatamente después de la fase de carga. Esto tiene la ventaja, en comparación con otros medicamentos, ser una molécula pequeña que penetra muy bien en el interior de la retina. Rápidamente desaparece de la circulación sanguínea, reduciendo así el riesgo de efectos secundarios sistémicos.
¿Cómo relacionada con la edad degeneración macular exudativa es una enfermedad degenerativa crónica de la vista, causada por el VEGF, una proteína que es, el exceso de lo que promueve el crecimiento de vasos sanguíneos anormales debajo de la mácula (la zona de la retina responsable de la visión central aguda). Una fuga de líquido de estos neovasi altera el normal de la estructura de la retina y comprometer la visión. Mediante la inhibición de VEGF, brolucizumab está diseñado para suprimir el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos, y el potencial de fugas de líquido en la retina. Estudios clínicos La aprobación para brolucizumab se basa en los resultados de estudios clínicos de la fase III de Halcón, y Harrier en el supuesto de que brolucizumab ha demostrado la no inferioridad en comparación con aflibercept en el cambio en la mediana de la mejor agudeza visual corregida a un año. En estudios clínicos, aproximadamente el 30% de los pacientes obtuvo en menos de 15 letras en un año. "Esta aprobación representa un paso de avance para los pacientes en Europa que están en búsqueda de una nueva opción terapéutica para ayudar a mantener la vista – y por tanto la autonomía – no," dijo Christina Fasser, presidente de Retina Internacional. "Esto realmente podría ayudar a simplificar la vida de los no sólo los pacientes, sino también de los que cuidan".
prevención de mes, El mes de la prevención relacionada con la edad degeneración macular ha sido llamado por el Camuflaje, junto con el Hospital de San Rafael, y Ospedale Fatebenefratelli-Lote de Milán, con el patrocinio del Ministerio de la Salud y de la Sociedad de Oftalmología (Soi) y la Agencia internacional para la prevención de la ceguera (Iapb). Están disponibles los oftalmólogos de 26 centros de atención ocular de 13 regiones italianas. La campaña se lleva a cabo hasta el 28 de febrero. En este mes todas las personas mayores de 60 años de edad puede reservar una visita gratuita en uno de los 26 centros de consultar el sitio web www.curagliocchi.it .
El nuevo tratamiento en la Actualidad en pacientes con degeneración macular exudativa, que son la mayor parte de las personas mayores, a menudo se encuentran con importantes dificultades en la gestión de la enfermedad. Brolucizumab es el primer anti-VEGF medicamento aprobado por la Unión Europea para demostrar la superioridad con respecto a aflibercept en la resolución del fluido, de la retina, un indicador clave de la actividad de la enfermedad. Este medicamento también ofrece la posibilidad de iniciar el tratamiento con un intervalo de dosificación de tres meses inmediatamente después de la fase de carga. Esto tiene la ventaja, en comparación con otros medicamentos, ser una molécula pequeña que penetra muy bien en el interior de la retina. Rápidamente desaparece de la circulación sanguínea, reduciendo así el riesgo de efectos secundarios sistémicos.
¿Cómo relacionada con la edad degeneración macular exudativa es una enfermedad degenerativa crónica de la vista, causada por el VEGF, una proteína que es, el exceso de lo que promueve el crecimiento de vasos sanguíneos anormales debajo de la mácula (la zona de la retina responsable de la visión central aguda). Una fuga de líquido de estos neovasi altera el normal de la estructura de la retina y comprometer la visión. Mediante la inhibición de VEGF, brolucizumab está diseñado para suprimir el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos, y el potencial de fugas de líquido en la retina. Estudios clínicos La aprobación para brolucizumab se basa en los resultados de estudios clínicos de la fase III de Halcón, y Harrier en el supuesto de que brolucizumab ha demostrado la no inferioridad en comparación con aflibercept en el cambio en la mediana de la mejor agudeza visual corregida a un año. En estudios clínicos, aproximadamente el 30% de los pacientes obtuvo en menos de 15 letras en un año. "Esta aprobación representa un paso de avance para los pacientes en Europa que están en búsqueda de una nueva opción terapéutica para ayudar a mantener la vista – y por tanto la autonomía – no," dijo Christina Fasser, presidente de Retina Internacional. "Esto realmente podría ayudar a simplificar la vida de los no sólo los pacientes, sino también de los que cuidan".
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Carlo Verdelli los SUSCRIPTORES DE la REPÚBLICA, © Reproducción reservados Hoy a los "Extranjeros exterminados". La masacre de los batidos de Alemania, El bombardero: "El servicio secreto de espionaje". El delirio del banco que quería despertar a los blancos Que negros monstruo que asusta a la de Alemania y de Italia en Lugar de la que se ve a Liliana Segre razón, la cultura no ayudala República
