Fue aprobado por la Agencia italiana de drogas (Aifa) el reembolso en Italia venclyxto (venetoclax), además de rituximab para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica en recaída/refractario que han recibido al menos una terapia previa.
"La asociación de venetoclax más rituximab permite aumentar el número de remisiones completas y la tasa de respuesta global en los pacientes con LLC tratados previamente", explica Alessandra Tedeschi, director médico de la división de hematología del hospital Niguarda cà granda de Milán. "Esta combinación sigue, los Alemanes - es capaz de alcanzar un importante nivel de reducción de mrd (enfermedad residual mínima: enfermedad residual mínima) que resulta en una prolongación del tiempo de supervivencia la supervivencia libre de enfermedad en todas las categorías de pacientes, incluso aquellos con características biológicas que son desfavorables. La actualización de los datos del estudio de murano a los 48 meses de seguimiento le permite confirmar la eficacia sostenida de la combinación venetoclax más rituximab con duración fija de tratamiento".
Gracias a los resultados del estudio clínico de la fase 3 de murano, que evaluó la eficacia y seguridad de venclyxto (venetoclax) en combinación con rituximab en comparación con bendamustina en combinación con rituximab, la Comisión europea aprobó en octubre de 2018, la nueva combinación.
"El reembolso en la Italia de la primera pauta terapéutica administrada por un período fijo de tiempo y sin quimioterapia representa un importante paso adelante para la comunidad científica y, especialmente, para los pacientes que sufren de leucemia linfocítica crónica refractaria o recidivante", subraya el profesor Antonio Cuneo, director de la sección de Hematología de la Aou Arcispedale Sant'anna en Ferrara.
La LLC es una forma de leucemia, de crecimiento lento, debido a que se detecta un excesivo número de linfocitos inmaduros (un tipo de células blancas de la sangre), principalmente en la sangre y en la médula ósea. Representa alrededor de un tercio de los nuevos diagnósticos de leucemia en la Ue.
"La asociación de venetoclax más rituximab permite aumentar el número de remisiones completas y la tasa de respuesta global en los pacientes con LLC tratados previamente", explica Alessandra Tedeschi, director médico de la división de hematología del hospital Niguarda cà granda de Milán. "Esta combinación sigue, los Alemanes - es capaz de alcanzar un importante nivel de reducción de mrd (enfermedad residual mínima: enfermedad residual mínima) que resulta en una prolongación del tiempo de supervivencia la supervivencia libre de enfermedad en todas las categorías de pacientes, incluso aquellos con características biológicas que son desfavorables. La actualización de los datos del estudio de murano a los 48 meses de seguimiento le permite confirmar la eficacia sostenida de la combinación venetoclax más rituximab con duración fija de tratamiento".
Gracias a los resultados del estudio clínico de la fase 3 de murano, que evaluó la eficacia y seguridad de venclyxto (venetoclax) en combinación con rituximab en comparación con bendamustina en combinación con rituximab, la Comisión europea aprobó en octubre de 2018, la nueva combinación.
"El reembolso en la Italia de la primera pauta terapéutica administrada por un período fijo de tiempo y sin quimioterapia representa un importante paso adelante para la comunidad científica y, especialmente, para los pacientes que sufren de leucemia linfocítica crónica refractaria o recidivante", subraya el profesor Antonio Cuneo, director de la sección de Hematología de la Aou Arcispedale Sant'anna en Ferrara.
La LLC es una forma de leucemia, de crecimiento lento, debido a que se detecta un excesivo número de linfocitos inmaduros (un tipo de células blancas de la sangre), principalmente en la sangre y en la médula ósea. Representa alrededor de un tercio de los nuevos diagnósticos de leucemia en la Ue.
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