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Katia: voy a decirle a Usted acerca de mi vida con un tipo raro de cáncer
"MI análisis de sangre eran perfectos, pero seguía sintiendo mal. Así que he seguido para profundizar, con el fin de entender la razón. Hasta que recibí el diagnóstico: tenía un colangiocarcinoma intrahepático". Un tipo raro de cáncer por el nombre difícil de pronunciar, con la que Katia vidas por alrededor de tres años: con una masa de alrededor de 7 cm en la parte izquierda del hígado. Generalmente esta enfermedad, que tiene su origen en la proliferación rápida y descontrolada de la colangiociti, las células que constituyen las paredes de los conductos biliares - no dar a los síntomas iniciales y esto se reconoce cuando ahora está en una etapa avanzada.
el diagnóstico, "mi suerte en la mala suerte - dice - es que el tumor, siendo en esa posición, me dio algunos síntomas leves como fiebre, náuseas, y la mala digestión. Preocupado, después de una semana de molestias en los que los síntomas continuaron a aparecer, aunque de forma intermitente, me dirigí inmediatamente a mi médico". Una vez que han hecho la ecografía, no entender el problema, el médico le recomendó a Ella póngase en contacto con un especialista para hacer la tc y, a continuación, una resonancia magnética con contraste. "Ese mismo día también me hicieron una biopsia, gracias a la cual se ha logrado llegar a un diagnóstico de certeza. Se había pasado casi un mes desde el comienzo de los primeros síntomas".
La investigación en línea, entre la pesadilla y la esperanza ", aun cuando, con la tomografía computarizada, los médicos han encontrado una anomalía, la primera cosa que hice fue ir en busca de noticias en internet. Entonces, en el momento en que recibí el diagnóstico, he escrito 'el colangiocarcinoma intrahepático'. Fue una pesadilla: yo leí que era una enfermedad rara y que las posibilidades de tratamiento y la supervivencia fueron pocos", dice Katia. Por otro lado, sin embargo, la información en línea que le dio esperanza: "he seguido para hacer investigación en línea y la lectura con el fin de entender que la construcción a mí. Me decidí a hacer la cirugía en Padua, porque yo había leído que había un equipo a la vanguardia".
El descubrimiento de la mutación y la posibilidad de pruebas Después de la cirugía, ella ha tenido tres meses de quimioterapia. Desafortunadamente, sin embargo, después de tres meses, llegó la primera recaída. Incluso después de la cirugía, de hecho, las posibilidades de este tipo de tumor retornos son altos. "He encontrado varios nódulos: en este caso el tumor no era tratable quirúrgicamente, y me han propuesto que la quimioembolización arterial. Pero cuando el tumor comenzó a avanzar, la única opción era volver en el protocolo experimental para probar nuevas terapias. Así, los médicos han analizado el genoma del tumor con el fin de averiguar si había mutaciones que estaban en el curso de los estudios. Resultado? El tumor tenía mutaciones en el receptor del Factor de Crecimiento de Fibroblastos, también llamado FGFR-2 (presente en aproximadamente el 15% de los pacientes). "Yo definitivamente no era consciente de la existencia de mutaciones genéticas, pero esto ha abierto una esperanza - dice Katia - ¿por qué en Verona, tuve acceso a medicamentos experimentales. Durante siete meses de este tratamiento ha sido eficaz: los nódulos, de hecho, se han reducido drásticamente y me fue mucho mejor. Después de la intervención, también, nunca he tenido dolor de estómago, y para cada uno de recurrencia, los síntomas han sido completamente ausente". Que no es el final, por supuesto, porque este es un cáncer agresivo y Katia ahora tienen que lidiar con dos metástasis en el pulmón. Siempre mirando hacia adelante y confiar en los médicos que le siguen.

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