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Tenia de medicamentos de la partida en el coronavirus humano ensayos, la compañía dice
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Fox News Flash titulares para el 5 de agosto

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Silicon Valley biotech start-up ANA Terapéutica, anunció el martes que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó su aplicación para la solitaria de la droga de la niclosamida como un tratamiento potencial en COVID-19 y pronto comenzará a ensayos clínicos en humanos.

El movimiento hace que ANA Terapéutica de la primera sede en estados UNIDOS-de la empresa para ejecutar un ensayo clínico para la niclosamida para determinar la eficacia en COVID-19, dijeron los funcionarios.

La FDA autorizó su investigación solicitud de nuevo fármaco para ANA001, la niclosamida cápsulas, dijo la compañía en un comunicado de prensa.

el martes, el primer paciente no había sido inscrito, el portavoz de Isabel Escudero, le dijo a Fox News en una declaración por correo electrónico.

ANA Terapéutica fue concedida la aprobación de la FDA para probar la tenia de drogas, la niclosamida, en COVID-19 ensayos clínicos en humanos. (Crédito de la foto: ANA Terapéutica)

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la niclosamida es aprobado por la FDA para tratar la tenia infecciones, y mata a los gusanos en contacto, de acuerdo a la Clínica Mayo. En la investigación pre-clínica, la droga se dijo para detener el virus que causa el COVID-19 de replicar y mostró más de la potencia de Gilead Sciences' remdesivir en el mismo ensayo. La niclosamida documentado también propiedades anti-inflamatorias, dijeron los funcionarios.

"ANA Terapéutica cree que la niclosamida tiene un fuerte potencial para detener la replicación viral y reducir los síntomas en los pacientes que sufren de COVID-19," los funcionarios de la compañía, escribió en un comunicado de prensa.

Akash Bakshi, ANA Terapéutica cofundador y CEO, dijo que COVID-19 tratamientos seguirá siendo necesario incluso si una vacuna es desarrollado. (Crédito de la foto: ANA Terapéutica)

"Seguro y eficaz de las terapias antivirales son fundamentalmente necesarias para tratar COVID-19 ahora y tratamientos seguirá siendo necesario incluso si la vacuna se desarrolla", dijo el Akash Bakshi, ANA Terapias co-fundador y CEO.

"en previsión de que la niclosamida puede llegar a ser eficaz contra COVID-19, ya estamos tramando planes para hacer que el medicamento accesible a todos", Bakshi, dijo.

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los funcionarios de la Compañía dijeron que están haciendo planes para la amplia disponibilidad de la niclosamida (crédito de la Foto: ANA Terapéutica)

El ensayo clínico se pretende inscribir, al menos, 400 pacientes con COVID-19 a las 10 centros a través de los estados UNIDOS, específicamente en los estados experimentando un aumento en los casos, como Florida y Texas.

ANA Terapéutica para evaluar la seguridad de la niclosamida y su capacidad para mejorar a los pacientes hospitalizados, centrándose en el menos grave de los pacientes que no están en los ventiladores.

los Pacientes recibirán un curso de siete días de la droga y supervisados por 60 días. ANA Terapéutica examinará la eficacia del fármaco en el tratamiento de pacientes ambulatorios en un estudio posterior.

a principios De Marzo, ANA dinamiza el negocio para determinar la eficacia de la niclosamida para COVID-19 y recaudó más de $5 millones de dólares para llevar el ensayo clínico.

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