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De la universidad de Yale rápido COVID-19 de prueba de la saliva recibe la FDA autorización de uso de emergencia
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Fox News Flash titulares para el 16 de agosto

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Una nueva saliva basado en el laboratorio de la prueba de diagnóstico para el nuevo coronavirus, desarrollada por investigadores de la Universidad de Yale, de la Escuela de Salud Pública se ha concedido una emergencia autorización de uso por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

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SalivaDirect es un simple, asequible, y menos invasiva método de prueba que se ha encontrado para producir resultados similares a los de la tradicional prueba de exudado nasal.

"Este es un gran paso adelante para hacer la prueba más accesible", dijo Chantal Vogels, de la universidad de Yale postdoctoral, quien dirigió el laboratorio de desarrollo y validación, junto con Doug Brackney, un adjunto profesor adjunto de clínica. "Esto empezó como una idea en nuestro laboratorio un poco después, nos encontramos con la saliva a ser un prometedor tipo de muestra de la detección de la infección por SARS-CoV-2, y ahora tiene el potencial para ser utilizado en gran escala para ayudar a proteger la salud pública. Estamos encantados de hacer esta contribución a la lucha contra el coronavirus."

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el desarrollo de La prueba fue encabezado por la universidad de Yale de la Escuela de Salud Pública de ayudante de profesor Nathan Grubaugh y asociado de investigación científico Anne Wyllie, que estaban buscando para aumentar la disponibilidad de la saliva basado en las pruebas y la disminución general de las pruebas de tiempos y costos.

"generalizado de pruebas es fundamental para nuestros esfuerzos de control. Hemos simplificado la prueba, de modo que sólo cuesta un par de dólares para los reactivos, y esperamos que los laboratorios sólo se cobrará alrededor de $10 por ejemplo", dijo Grubaugh. "Si las alternativas baratas como SalivaDirect puede ser implementado en todo el país, se puede finalmente conseguir una manija en esta pandemia, incluso antes de que una vacuna."

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El Laboratorio de Jackson para la Medicina Genómica en Farmington, Connecticut, se asociará con la universidad de Yale para estudiar el modo de aplicar la prueba para un público más amplio.

"debemos seguir para inventar y poner en práctica nuevas formas de llevar a cabo el SARS-CoV-2 pruebas más rápida, más económica y con mayor accesibilidad, mientras que el mantenimiento de aceptable precisión de la prueba," dijo a Charles Lee, el laboratorio del director. "Este método es un paso importante hacia este objetivo."

La universidad de Yale de la Escuela de Salud Pública también seguirá colaborando con la universidad de la Ivy League del departamento de patología.

"el Uso de SalivaDirect, nuestro laboratorio puede doblar nuestras pruebas de capacidad", dijo el Profesor Chen Liu, presidente de Yale, de la Patología, que supervisó la validación clínica del estudio.

Liu añadió que el departamento de CLIA-certificado de laboratorio clínico comenzarán a ofrecer SalivaDirect como una opción de prueba en los próximos días.

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Relacionadas con el trabajo de investigación fue financiado por el Baloncesto Nacional de la Asociación de Jugadores y una Rápida Concesión de las nuevas Empresas en la Universidad George Mason del Mercatus Center. SalivaDirect también se ofrece a los jugadores de la NBA y personal como parte de un programa de ayuda prueba para individuos asintomáticos.

el Acuerdo de la Universidad Johns Hopkins, hay más de 5.3 millones confirmado coronavirus casos en los Estados unidos y más de 169,000 de las muertes relacionadas con la pandemia.

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