nuevos datos de eficacia Larotrectinib actúa bloqueando la acción de las proteínas TRK que favorecen el crecimiento y la diseminación del tumor, independientemente del órgano de origen. La droga, ya aprobado en los Estados unidos, Brasil y Canadá, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos se caracterizan por un gen de fusión NTRK con enfermedad localmente avanzada, la enfermedad metastásica o cuando la resección quirúrgica podría resultar en una grave enfermedad, y que no tienen otras opciones de tratamiento satisfactorio. En Italia comenzado el proceso de negociación con la Aifa. En el Congreso de los oncólogos, la fecha europea se han presentado nuevos datos es alentador: "En un estudio de 153 pacientes", explica el oncólogo – ha habido una reducción de la masa tumoral de 30% en el 79% de los pacientes adultos y pediátricos, y en un 75% de los casos de metástasis del cerebro con una mediana de supervivencia de casi tres años. También, es un medicamento que se administra por vía oral con efectos secundarios son insignificantes". Estos resultados representan el grupo más numeroso de pacientes tratados con un inhibidor de la TRK, con mayor tiempo de seguimiento.
¿Cómo encontrar a los pacientes a la derecha por lo Tanto, el medicamento funciona, no es tóxico y oncólogos están entusiasmados. Está usted bien? No sólo porque el gran problema es encontrar a los pacientes a la derecha. "Se estima que en Italia puede haber alrededor de 4 mil pacientes con esta alteración genética", explica Siena – pero podría haber otros ocultos. A continuación, el sistema de salud debe adaptarse y ofrecer un tipo de diagnóstico que es capaz de capturar que tiene un tumor con este tipo de alteración es capaz de prescribir este nuevo tipo de terapias."
Pruebas genéticas y la formación de los oncólogos en pocas palabras, usted necesita la prueba genética para encontrar estos pacientes. Es posible? Costaría demasiado? "En realidad – explica el Siena – no es nada complicado. Este gen de fusión, de hecho, produce una proteína que puede ser detectada a través de un simple examen de inmunohistoquímica así como es el caso de las fusiones de Ros o Alt". Entonces, usted agregaría también la prueba de esta alteración, lo que en los últimos cinco años, algunos hospitales ya han hecho. "Cuando el paciente es positivo, se ejecuta una prueba de confirmación es decir, la hibridación in situ fluorescente (Fish) o específica de secuenciación de próxima generación (NGS) que se puede hacer en un hospital o en un centro externo: es el oncólogo para orientar a los pacientes y explicarles por qué es importante hacer estas pruebas", concluye. Esto se repite en Jesús García-Foncillas , director del Instituto de oncología de la Universidad de Madrid: "los oncólogos tienen que cambiar su mentalidad y entender que las pruebas genéticas también se utilizan porque no tienen los costos tan prohibitivo. En un estudio prospectivo de 843 pacientes se ha visto que cerca de un 49% tenía una mutación genética. Luego, los pacientes están ahí, sólo se encuentran, y para ello debemos fortalecer la colaboración entre los oncólogos y los genetistas".
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Carlo Verdelli los SUSCRIPTORES DE la REPÚBLICA, © Reproducción reservados Hoy en el Bono de 475 euros para los que pagan con tarjetas de crédito para Detener el aumento en la tasa del Iva, la maniobra es de 29 mil millones de dólares, Pero el crecimiento debe ser financiado La extraña alianza entre Maio y Renzi, quien controla la Dp sobre el Iva Bellanova: "Con el Iva punivamo los que queremos defender. No podía permanecer en el Ep" la República