COMO ESCUCHAR un donante de médula, sabiendo que un gesto puede salvar una vida? Y lo prueba, sin embargo, quien recibe este regalo? Los temores, las dudas y la gratitud son las emociones que abrumar a los que, de alguna manera está involucrado en el acto de la donación. Para entender esto, hemos entrevistado a un donante y un receptor de la médula ósea para la República.que hablan de sus experiencias en estos días para elevar la atención en el Partido de Ahora, la campaña para la concienciación, la donación de médula ósea y las células madre hematopoyéticas, que se celebra a partir del 21 Día mundial del donante de la médula ósea) del 29 de septiembre, en 150 plazas de italia.
Francesca y su 'gemellina genética'
ella lo hizo, pensando en ella 'gemellina genética', y así las dudas y el miedo han dado lugar a la valentía de Francesca, de 23 años de Casatenovo, en la provincia de Lecco. Antes del verano, ella donó su médula ósea, pero en lugar de someterse a una simple muestra de sangre, como se hace en 8 casos de los 10, se ha donado a partir de la cresta ilíaca, un proceso es un poco más molesto y largo, pero he preferido cuando el destinatario es un paciente pediátrico. Con su gesto, de hecho, salvó a una niña, que está a sólo tres años de edad que sufre de leucemia. "Todo sucedió por casualidad, - dice Francesca, que está estudiando marketing en la Bicocca de Milán. Un día en la Universidad, vi un stand de la Asociación de donantes de médula ósea a quien me he acercado por curiosidad. He entrado a la ligera, tranquilizado por que una posibilidad entre 100.000 a ser compatibles y nunca hubiera pensado que un corto tiempo después, alguien habría tenido necesidad de mí." la Francesca, la médula del donante. Alejandro y sus tres trasplantes
un 100% de compatibilidad
Y, en su lugar, en mayo de este año Francesca se llama: encontraron un alto nivel de compatibilidad entre usted y el paciente. "No voy a negar haber tenido un momento de pánico y miles de preguntas que necesitaban respuestas. Por este motivo he solicitado una reunión preliminar con un médico en el hospital San Gerardo de Monza, que me contó en detalle la ruta que yo le encuentro," recuerda a la chica. Aclaró todas mis dudas y con el corazón aún en su garganta, un par de días después de que ella hizo un retiro para comprobar la compatibilidad. A mediados de julio, él recibe una llamada de teléfono desde el hospital San Raffaele de Milán: fue encontrado para ser 100% compatible con un paciente pediátrico. el La donación de la cresta ilíaca
Mientras que en la mayoría de los casos, la médula se recolecta directamente de la sangre, Francesca ha hecho una donación de la cresta ilíaca, que implica el donante en el hospital el día antes, la explantación bajo anestesia general, y de la renuncia al día siguiente. Has tenido miedo? "No, porque no hay doctor nunca iba a riesgo de que el donante. De hecho, antes de la confirmación del explante, han sido objeto de una serie de entrevistas, pruebas y análisis a prueba mi voluntad a la de regalo y comprobar mi estado de salud. Sólo cuando se encuentran para ser adecuados, a finales de julio, se confirmó la fecha del explante. Por supuesto, durante la cirugía, yo no sentí nada, pero al despertar la sensación era de un peso de 30 kg en la zona lumbar que me estaba restringido en cada movimiento. De vuelta en la habitación después de que el explante, las enfermeras me han preguntado a moverse de forma independiente de la camilla a la cama y me las arreglé para hacerlo, tan lento y cauteloso. A continuación, el dolor que yo sentía no era mucho".
para Donar, un viaje lleno de emociones
¿Cómo te sientes al haber donado? "Más de un mes a partir de la donación - responde Francesca - puedo decir que no es un paseo, es una ruta de acceso de la carga en un nivel físico, pero sobre todo a nivel emocional. El primer par de días después de que el explante sentí que me dolía un poco y me he ido a la cama, con los pensamientos constantemente centrado en mi 'gemellina genética'. Me había imaginado a cada momento del día, me sentía como una hermana mayor, y el infondevo fuerza, porque una parte de mí, ahora, era parte de ella." ¿Qué le dirías a los jóvenes para animarles a que hagan lo mismo? "Tratar de poner en la balanza 10 días cuando usted se siente agotado y, a continuación, una vida salvada. Y cuando usted, SÓLO usted, usted puede intentar para mejorar o incluso salvar la vida de una persona que sufre, un niño, adulto o anciano, es decir, no hay ninguna duda acerca de lo que más importa", concluye Frances.
Alessandro, tres trasplantes para combatir la enfermedad
Para cada donante hay un receptor, que ansiosamente a la espera de una llamada de teléfono que puede salvar su vida. Como sucedió a Alejandro, de 47 años, de Cassolnovo, la provincia de Pavía. Después de un diagnóstico de trombocitemia, la enfermedad ha evolucionado a mielofibrosis, una forma de cáncer que afecta a las células de la médula ósea, con un pronóstico de supervivencia de 5/7years después del diagnóstico. Después de probar varios curas, en 2010 se hizo evidente que la única posibilidad de cura para él fue un trasplante. "Mis dos hermanos - dice Alexander a la República.es - no eran muy compatibles, por lo que nos trató de un donante en el registro nacional y el internacional. Después de un par de meses, es marcarse un donante, y francés, y es compatible con el 80% y decidí probarlo. La felicidad por la noticia, pero el miedo de lo que me habría sucedido". Desafortunadamente, sin embargo, después de la infusión para el control de la enfermedad sigue presente. Por lo tanto, el hombre es someterse a otro trasplante (gracias a una segunda donación de la mujer francesa) y luego a un tercero después de la donación de uno de los dos hermanos es que sólo era compatible con el 50%. "Fue un duro golpe: el desánimo, la desilusión y el enojo. Me costó, pero me fui por delante con ella, gracias a mi familia, el deseo de crecer a mi hija y a seguir viviendo", recuerda Alejandro.
Una patada en la enfermedad de apuntar al torneo europeo
La tercera infusión va bien. "Tengo que agradecer a todo el equipo del Centro para el trasplante de el Policlínico San Matteo de Pavia, a mi familia que me dio la fuerza y el deseo de resistir, pero sobre todo, mi donantes, sin ellos seguramente iba a estar aquí para contarlo". Ahora Alessandro después de tres años regresó a jugar al fútbol con la selección italiana de Fútbol Trasplantados. "A través del deporte y el fútbol tratamos de difundir la cultura de la donación", dijo con orgullo de anunciar: "vamos a Participar en el primer torneo europeo entre los jugadores de trasplantados del 20 al 26 de octubre en Tours, Francia, pero tenemos un objetivo más ambicioso que es ser capaz de organizar la primera copa del mundo en Italia".
La campaña para que Coincidan ahora
Francesca y Alessandro se han puesto de acuerdo para compartir sus historias con la República.para hacer más concreto el campo Partido ahora , el evento dedicado a la donación de médula ósea y de células madre hematopoyéticas, promovido por el Centro Nacional de Trasplantes, Centro Nacional de sangue, el italiano del Registro de Donantes de Médula Ósea (Ibmdr), de la Federación de Admo y la Federación Adoces, en colaboración con la asociación de Adisco. Desde el 21 hasta el 29 de septiembre, en 150 plazas de italia, será posible recibir toda la información sobre el tema y tener acceso inmediato a la primera proyección necesaria para el registro en el italiano Registro de Donantes de Médula Ósea. Aumentar la conciencia de la donación es muy importante debido a que solo 1 de los donantes de 100.000, es 100% compatible con los de espera para un trasplante. Cualquiera puede convertirse en un donante de células madre hematopoyéticas de médula ósea o de sangre periférica: usted sólo tiene que tener entre 18 y 35 años de edad, gozar de buena salud, y pesar más de 50 kg. En la edición de 2018 fueron reclutados y se inscribió en el Registro italiano de Donantes de Médula Ósea 3872 nuevos donantes. En el portal www.matchitnow.it/ ya puedes leer acerca de la iniciativa y encontrar la información sobre cómo donar.
Francesca y su 'gemellina genética'
ella lo hizo, pensando en ella 'gemellina genética', y así las dudas y el miedo han dado lugar a la valentía de Francesca, de 23 años de Casatenovo, en la provincia de Lecco. Antes del verano, ella donó su médula ósea, pero en lugar de someterse a una simple muestra de sangre, como se hace en 8 casos de los 10, se ha donado a partir de la cresta ilíaca, un proceso es un poco más molesto y largo, pero he preferido cuando el destinatario es un paciente pediátrico. Con su gesto, de hecho, salvó a una niña, que está a sólo tres años de edad que sufre de leucemia. "Todo sucedió por casualidad, - dice Francesca, que está estudiando marketing en la Bicocca de Milán. Un día en la Universidad, vi un stand de la Asociación de donantes de médula ósea a quien me he acercado por curiosidad. He entrado a la ligera, tranquilizado por que una posibilidad entre 100.000 a ser compatibles y nunca hubiera pensado que un corto tiempo después, alguien habría tenido necesidad de mí." la Francesca, la médula del donante. Alejandro y sus tres trasplantes
un 100% de compatibilidad
Y, en su lugar, en mayo de este año Francesca se llama: encontraron un alto nivel de compatibilidad entre usted y el paciente. "No voy a negar haber tenido un momento de pánico y miles de preguntas que necesitaban respuestas. Por este motivo he solicitado una reunión preliminar con un médico en el hospital San Gerardo de Monza, que me contó en detalle la ruta que yo le encuentro," recuerda a la chica. Aclaró todas mis dudas y con el corazón aún en su garganta, un par de días después de que ella hizo un retiro para comprobar la compatibilidad. A mediados de julio, él recibe una llamada de teléfono desde el hospital San Raffaele de Milán: fue encontrado para ser 100% compatible con un paciente pediátrico. el La donación de la cresta ilíaca
Mientras que en la mayoría de los casos, la médula se recolecta directamente de la sangre, Francesca ha hecho una donación de la cresta ilíaca, que implica el donante en el hospital el día antes, la explantación bajo anestesia general, y de la renuncia al día siguiente. Has tenido miedo? "No, porque no hay doctor nunca iba a riesgo de que el donante. De hecho, antes de la confirmación del explante, han sido objeto de una serie de entrevistas, pruebas y análisis a prueba mi voluntad a la de regalo y comprobar mi estado de salud. Sólo cuando se encuentran para ser adecuados, a finales de julio, se confirmó la fecha del explante. Por supuesto, durante la cirugía, yo no sentí nada, pero al despertar la sensación era de un peso de 30 kg en la zona lumbar que me estaba restringido en cada movimiento. De vuelta en la habitación después de que el explante, las enfermeras me han preguntado a moverse de forma independiente de la camilla a la cama y me las arreglé para hacerlo, tan lento y cauteloso. A continuación, el dolor que yo sentía no era mucho".
para Donar, un viaje lleno de emociones
¿Cómo te sientes al haber donado? "Más de un mes a partir de la donación - responde Francesca - puedo decir que no es un paseo, es una ruta de acceso de la carga en un nivel físico, pero sobre todo a nivel emocional. El primer par de días después de que el explante sentí que me dolía un poco y me he ido a la cama, con los pensamientos constantemente centrado en mi 'gemellina genética'. Me había imaginado a cada momento del día, me sentía como una hermana mayor, y el infondevo fuerza, porque una parte de mí, ahora, era parte de ella." ¿Qué le dirías a los jóvenes para animarles a que hagan lo mismo? "Tratar de poner en la balanza 10 días cuando usted se siente agotado y, a continuación, una vida salvada. Y cuando usted, SÓLO usted, usted puede intentar para mejorar o incluso salvar la vida de una persona que sufre, un niño, adulto o anciano, es decir, no hay ninguna duda acerca de lo que más importa", concluye Frances.
Alessandro, tres trasplantes para combatir la enfermedad
Para cada donante hay un receptor, que ansiosamente a la espera de una llamada de teléfono que puede salvar su vida. Como sucedió a Alejandro, de 47 años, de Cassolnovo, la provincia de Pavía. Después de un diagnóstico de trombocitemia, la enfermedad ha evolucionado a mielofibrosis, una forma de cáncer que afecta a las células de la médula ósea, con un pronóstico de supervivencia de 5/7years después del diagnóstico. Después de probar varios curas, en 2010 se hizo evidente que la única posibilidad de cura para él fue un trasplante. "Mis dos hermanos - dice Alexander a la República.es - no eran muy compatibles, por lo que nos trató de un donante en el registro nacional y el internacional. Después de un par de meses, es marcarse un donante, y francés, y es compatible con el 80% y decidí probarlo. La felicidad por la noticia, pero el miedo de lo que me habría sucedido". Desafortunadamente, sin embargo, después de la infusión para el control de la enfermedad sigue presente. Por lo tanto, el hombre es someterse a otro trasplante (gracias a una segunda donación de la mujer francesa) y luego a un tercero después de la donación de uno de los dos hermanos es que sólo era compatible con el 50%. "Fue un duro golpe: el desánimo, la desilusión y el enojo. Me costó, pero me fui por delante con ella, gracias a mi familia, el deseo de crecer a mi hija y a seguir viviendo", recuerda Alejandro.
Una patada en la enfermedad de apuntar al torneo europeo
La tercera infusión va bien. "Tengo que agradecer a todo el equipo del Centro para el trasplante de el Policlínico San Matteo de Pavia, a mi familia que me dio la fuerza y el deseo de resistir, pero sobre todo, mi donantes, sin ellos seguramente iba a estar aquí para contarlo". Ahora Alessandro después de tres años regresó a jugar al fútbol con la selección italiana de Fútbol Trasplantados. "A través del deporte y el fútbol tratamos de difundir la cultura de la donación", dijo con orgullo de anunciar: "vamos a Participar en el primer torneo europeo entre los jugadores de trasplantados del 20 al 26 de octubre en Tours, Francia, pero tenemos un objetivo más ambicioso que es ser capaz de organizar la primera copa del mundo en Italia".
La campaña para que Coincidan ahora
Francesca y Alessandro se han puesto de acuerdo para compartir sus historias con la República.para hacer más concreto el campo Partido ahora , el evento dedicado a la donación de médula ósea y de células madre hematopoyéticas, promovido por el Centro Nacional de Trasplantes, Centro Nacional de sangue, el italiano del Registro de Donantes de Médula Ósea (Ibmdr), de la Federación de Admo y la Federación Adoces, en colaboración con la asociación de Adisco. Desde el 21 hasta el 29 de septiembre, en 150 plazas de italia, será posible recibir toda la información sobre el tema y tener acceso inmediato a la primera proyección necesaria para el registro en el italiano Registro de Donantes de Médula Ósea. Aumentar la conciencia de la donación es muy importante debido a que solo 1 de los donantes de 100.000, es 100% compatible con los de espera para un trasplante. Cualquiera puede convertirse en un donante de células madre hematopoyéticas de médula ósea o de sangre periférica: usted sólo tiene que tener entre 18 y 35 años de edad, gozar de buena salud, y pesar más de 50 kg. En la edición de 2018 fueron reclutados y se inscribió en el Registro italiano de Donantes de Médula Ósea 3872 nuevos donantes. En el portal www.matchitnow.it/ ya puedes leer acerca de la iniciativa y encontrar la información sobre cómo donar.
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Carlo Verdelli los SUSCRIPTORES DE la REPÚBLICA, © Reproducción reservados Hoy en intentar "responsable" por el número de bloque en el Senado, la Justicia, el desafío, 5S-Renzi. Zingaretti: "El personal de las partes falla," Las lágrimas de Marcucci: "Es difícil, salir con los amigos. Pero yo creo en el Pd, y voy a ser justo a La nueva lista de reproducción después de la despedida de la Bandera roja de los Francos tiradores en el pacto Pd-5Sla República
