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Entre los medicamentos ranitidina, la Aifa tiene la prohibición de la utilización de los lotes de buscapina compositum-ácido
ROMA - El farmacéutico italiano de la agencia (Aifa ha colocado a la prohibición de la utilización de una larga serie de medicamentos, como resultado de la retirada del mercado de medicamentos antiácidos basado en ranitidina organizó la semana pasada. Entre estos son algunos de los lotes de buscapina compositum Ácido . El retiro es para "impurezas carcinógeno".

La prohibición se presenta "como medida de precaución" a la espera de ser analizados. Es de los lotes de buscapina compositum-Ácido 75 mg comprimidos efervescentes número 181379, 181379, 181381, 181382, 181380, 181383 con la madurez 01/05/2021; 744552 con un plazo de vencimiento de 01/02/2020; 162521, 162522, con un plazo de vencimiento de 30/09/2019; 170939, 170938, 170936, 170935, 170937 con la madurez 01/04/2020.

otro medicamento que se ha establecido la prohibición de uso es el Zantac , tabletas, comprimidos efervescentes, jarabe y viales.

Los otros fármacos retirados del mercado o están cerradas como medida de precaución son: Ranitidina Almus, Ranidil, Ranidil Viales, Ranidil, tabletas Ranidil Jarabe, Ranidil, tabletas efervescentes, Raniben, tabletas, Ulcex, tabletas, ampolletas, Ranitidina Doc Generici, Ranitidina por ejemplo, Ranibloc, Ranitidina Pensar, Ranitidina Alter, Ranitidina Aurobindo, Ranitidine Salf, Ranitidine Tecnigen, Ranitidine Zentiva, Ranitidina Hexal. basado en las Drogas ranitidina: listas de la Aifa > una lista completa de los medicamentos retirados del mercado (pdf)
> La lista completa de los medicamentos para los que se proporcionan para la prohibición de uso (pdf)

la razón de La retirada del mercado de los medicamentos que figuran en la primera lista es la presencia de una impureza que se llama N-nitrosodimetilammina (NDMA) pertenece a la clase de nitrosaminas, se han detectado ya en 2018 en una clase de fármacos antihipertensivos (sartani).

respecto a la buscapina compositum Antiácido, Zantac y otras drogas tales como se dijo, han sido bloqueadas como medida de precaución: la Aifa "también ha ordenado la prohibición de la utilización de todos los lotes comercializados en Italia de productos medicinales que contienen ranitidine producidos por otras plantas farmacéuticas diferentes de Saraca Laboratories Ltd, a la espera de ser analizado".

"Medidas similares", - escribe el Aifa - han sido contratados o están en el proceso de adopción en otros Países de la Unión Europea y varios países de fuera de europa. La Aifa está trabajando en conjunto con la Agencia Europea de Medicamentos (Ema) y otras agencias europeas para evaluar el grado de contaminación en los productos involucrados, y tomar las medidas correctivas".

la información de La Aifa a los ciudadanos Si usted está en tratamiento con un medicamento basado en la ranitidina que le recetó su médico, no se interrumpe el tratamiento, pero consulte con su médico tan pronto como sea posible. Usted puede estar de acuerdo con él a un tratamiento alternativo (otro medicamento distinto de ranitidina, indicado en el tratamiento de condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido). Si usted está en tratamiento con un medicamento de la auto-medicación basada en este medicamento, consulte con su médico o a su farmacéutico que usted será capaz de recomendar un medicamento alternativo. CONCLUYENDO, es una sustancia química orgánica que se genera como producto de muchos procesos industriales. También está presente en niveles muy bajos en el suministro de agua y en algunos alimentos, especialmente los cocidos, ahumados o experimentados. No se espera que los daños, cuando se ingiere en cantidades muy bajas. No es un grave riesgo para el paciente que ya ha tomado medicamentos que contienen ranitidina.

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