La terapia de células Auto-T, que es un acrónimo que significa "Receptor de Antígeno Quimérico', quimérico receptores para el antígeno, utilizando como curar a los linfocitos T del paciente, una de las más importantes de las células del sistema inmune. Es considerado por muchos como el futuro de la lucha contra el cáncer. Cómo funciona El tratamiento de los usos de las células del sistema inmunitario (linfocitos T), tomada del paciente y adecuada "entrenado" para reconocer y combatir el cáncer. Los linfocitos son extraídos de una muestra de células blancas de la sangre y, a través de un virus, es insertado en su Adn un gen que hace que en la superficie de los linfocitos, aparece una proteína que es la "clave" para reconocer a las células cancerosas, haciendo que el sistema inmune sea más agresivo justo donde usted lo necesita. El objetivo en el momento En que las terapias y Coche-T aprobó dos tipos de tumores, leucemia linfoblástica aguda (lla) de células B en pacientes pediátricos y hasta 25 años de edad, y el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en adultos, incluso si están en el estudio y en muchas otras aplicaciones, por ejemplo para el tratamiento de mieloma o neuroblastoma. Un problema relacionado con el uso de terapias y Coche-T son, sin embargo, los efectos secundarios que pueden ser graves, incluso si usted es el estudio de los medicamentos para eliminar de ellos, uno de los cuales fue descrito por el hospital San Raffaele en Milán, en la Naturaleza de la Medicina de hace un par de meses. La aprobación y autorización de gasto en los estados Unidos de las primeras terapias de este tipo se remonta a agosto de 2017, aun si la adopción es lenta debido al alto costo de estas terapias, que puede superar los 400 mil dólares para el paciente individual.
aprobación en Italia, ofrece un nuevo modelo de reembolso, que por Aifa para el uso por primera vez: el "pago por resultados" (pago por resultados). El tratamiento debe estar disponible en septiembre. El proceso que proporciona a las Regiones para identificar los centros de transfusión sanguínea que están autorizados a ofrecer el tratamiento, los centros, los cuales serán debidamente calificados en los procedimientos necesarios para administrar tisagenlecleucel por Novartis, en línea con los requisitos de la Agencia Europea.
La terapia de AUTO-T aprobó en Italia, se han desarrollado por Novartis, tisagenlecleucel, y el Cometa, posteriormente adquirida por Gilead. En el primer caso, la indicación es para pacientes pediátricos y adultos jóvenes de hasta 25 años de edad con leucemia linfoblástica aguda (lla) de células B refractarios, cuya enfermedad ha progresado incluso después de que el trasplante de médula ósea; y para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) que se repiten después de dos o más líneas de la terapia sistémica. En el segundo de la indicación para pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), y con linfoma mediastínico primario linfoma de células B grandes (LCBPM) – tanto en recaída o refractario después de dos o más líneas de la terapia sistémica.
En Italia entre los centros que han experimentado el Coche-T el Istituto nazionale tumori de Milán y el Instituto de Hematología Seràgnoli, Bolonia. Otros experimentos se planifican en el Hospital San Raffaele de Milán y el Ospedale Pediatrico Bambino Gesù de Roma. Con el criterio de "trato compasivo", es decir, los tratamientos experimentales que se realizan antes de la aprobación por el organismo de la droga en algunos pacientes, en Italia, ya han dado el Kymriah cincuenta personas, incluyendo a 27 niños.
aprobación en Italia, ofrece un nuevo modelo de reembolso, que por Aifa para el uso por primera vez: el "pago por resultados" (pago por resultados). El tratamiento debe estar disponible en septiembre. El proceso que proporciona a las Regiones para identificar los centros de transfusión sanguínea que están autorizados a ofrecer el tratamiento, los centros, los cuales serán debidamente calificados en los procedimientos necesarios para administrar tisagenlecleucel por Novartis, en línea con los requisitos de la Agencia Europea.
La terapia de AUTO-T aprobó en Italia, se han desarrollado por Novartis, tisagenlecleucel, y el Cometa, posteriormente adquirida por Gilead. En el primer caso, la indicación es para pacientes pediátricos y adultos jóvenes de hasta 25 años de edad con leucemia linfoblástica aguda (lla) de células B refractarios, cuya enfermedad ha progresado incluso después de que el trasplante de médula ósea; y para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) que se repiten después de dos o más líneas de la terapia sistémica. En el segundo de la indicación para pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), y con linfoma mediastínico primario linfoma de células B grandes (LCBPM) – tanto en recaída o refractario después de dos o más líneas de la terapia sistémica.
En Italia entre los centros que han experimentado el Coche-T el Istituto nazionale tumori de Milán y el Instituto de Hematología Seràgnoli, Bolonia. Otros experimentos se planifican en el Hospital San Raffaele de Milán y el Ospedale Pediatrico Bambino Gesù de Roma. Con el criterio de "trato compasivo", es decir, los tratamientos experimentales que se realizan antes de la aprobación por el organismo de la droga en algunos pacientes, en Italia, ya han dado el Kymriah cincuenta personas, incluyendo a 27 niños.
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