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La historia de Anna y su pierna fue extraño. La herencia del cáncer
ANNA Maisetti tiene 31 años de edad, trabaja y vive en angolo Terme, un pequeño pueblo de Val Camonica, dos mil habitantes en la provincia de Brescia. Es rubia, joven y sonriente, pero él ya tiene un historial de enfermedad de decirle. A los 22 años de edad, Anna se enfermó gravemente y melanocitoma, un tumor de la piel que se extrae, de un año y medio después de la primera visita. "Era un extraño lunar en la nalga, recuerda," que cambiaban de color, y de la rosa, que estaba en el tiempo, se convirtió en gris y negro. Fui a un especialista ya que fea mancha no me gusta estéticamente. En el momento en que realmente no creo que el cáncer". Un mal legado para 10 años, Anna está en el seguimiento y la enfermedad, hoy en día, no está representado. "Él me dejó, sin embargo, en un legado de otra enfermedad crónica y debilitante, el linfedema en la pierna derecha, con la que vivir desde el día después de la intervención, cuando junto con el tumor que le había quitado los ganglios linfáticos inguinales. Sin los ganglios linfáticos", explica Anna - la linfa se estanca, y el resultado es una inflamación de la pierna que tiene que ser constantemente vendada. Una pierna extraño, que por años he tratado de cubrir en el camuflaje, buscando la ropa adecuada, etc. hasta que un día me di cuenta de que no estaba oculto, sino que por el contrario se muestra, compartida con todos aquellos que como yo sufren de linfedema debido al tratamiento del cáncer o no. Nosotros – sigue diciendo - hablar poco, y la mía es una enfermedad poco reconocida, que, sin embargo, afecta a 300 millones de personas en el mundo". Pero vamos por grados, Anna, vamos a contar. Una pierna extraño "que Probablemente estaba enfermo a causa de la exposición al sol, el exceso, y siempre sin protección, y frecuente de los salones de bronceado a la que he tenido por años, incluso 2-3 de la semana de final de la escuela hasta el diagnóstico. Pero en el momento yo no era consciente de los riesgos". Como no era consciente de lo que a veces el cáncer no puede hacer: dejar marcas en el cuerpo de la mente, los signos que también son muy visibles. "En el momento en que – dice - yo estaba seguro de lo suficiente para quitar el tumor para derrotarlo. Yo no sabía que incluso ese tipo de enfermedad podría invadir los órganos internos y que podría implicó la eliminación de los ganglios linfáticos, que yo no sabía de la existencia ni de la función. Por supuesto, yo sabía que tenía que controlar a mí mismo siempre, sí. Pero yo no tenía conciencia de que tendría los siguientes efectos, que son muy evidentes con el paso de los cáncer en mi vida." Los efectos son imposibles de ocultar y olvidar: debido a que la pierna está constantemente envueltos en calcetines gruesos, y los médicos de los vendajes no se olvide, incluso cuando usted quisiera, incluso cuando la enfermedad que ha causado ya no existe. "Linfedema sigue diciendo que Anna es una enfermedad que le obliga a pagar cerca, la atención constante: yo, y todos aquellos que, como yo, que sufren, que tengo que tener cuidado con las picaduras de insectos, a no ser demasiado fuerte, ni demasiado movimiento, incluso cuando se trabaja, y no siempre es fácil. No puedo tomar el peso, periódicamente tengo que recurrir al drenaje linfático y de los costos de soporte. A todo esto hay que añadir el daño estético, el cual no debe ser subestimada ya que implica el bienestar emocional: tengo una pierna constantemente vendado de cuando tenía 22 años de edad." Un efecto de la edad en la que las piernas generalmente se muestran, no ocultan lo que realmente. Duros años "fueron años difíciles", recuerda ella. He sufrido y lo hice en soledad, porque yo no conozco a nadie con mi problema, un problema en torno al cual ha girado mi vida. Hasta que un día, un año y medio atrás, después de un período de profunda depresión, me dije a mí mismo: yo no soy mi pierna. Y yo no estoy solo, hay un montón de hombres y mujeres que comparten mi problema, y quiero que se vean". Anna ha dejado de ocultar y que está expuesto. Expuesto realmente, porque abrió stile_compresso un blog en Instagram para aquellos que sufren de linfedema, "y también de lipedema, una condición que afecta a muchas mujeres, y que conduce a la incomodidad y el tratamiento son similares a las nuestras," él dice. El blog, que hoy tiene más de 4.000 seguidores entre los pacientes y los médicos ha habido un resurgimiento debido a que se ha permitido descubrir el compartir, poner a disposición de todos, todo lo que ha aprendido acerca de su enfermedad, cómo manejarlo, cómo vivir con ella, a lo mejor, los pequeños trucos, estilo, incluso vestidos y ropa de sí. "Y por supuesto que he aprendido de los demás, en mi tiempo," él dice. Pero ¿por qué has elegido Instagram y no facebook, por ejemplo? "Porque Instagram utiliza imágenes y visto que el linfedema es una enfermedad que se puede ver, pensé que era el más justo, eficaz y directo," él responde. "Se tomó coraje", admite, pero fue emocionante ver a tantas personas, incluso un montón de niños, que, buscando en mis imágenes, han tenido y tienen el coraje de mostrar, también, sin vergüenza." El libro, Pero a un cierto punto el blog solo se ha convertido en firme, por supuesto. Y sí, porque además de la gestión de stile_compresso Anna en julio de él mismo publicó un libro a través de Amazon, "el linfedema después del cáncer". Debido a la transición de las imágenes a un texto largo? "Sentí la necesidad de profundizar, para contar una historia mejor que la de mi historia para que sirva como un estímulo para aquellos que, como yo, no ocultar, y nunca te rindas".

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